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    當前位置:首頁 > 產品中心 > 不溶性微粒(顯微計數法) > 顯微計數法不溶性微粒
    • 不溶性微粒檢查
      不溶性微粒檢查

      更新時間:2022-12-23

      型號:

      瀏覽量:865

      不溶性微粒檢查,不僅解決傳統顯微鏡法測試數據準確性不足、操作繁瑣、對人眼傷害較大、檢測結果不可追溯等問題,實現了自動掃描,自動計數,自動出具報告,軟件符合21CFR Part11及GMP對數據完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術優勢下,進行了全新升級,在原有自動掃描,自動測試,自動計數的功能上,新增加了自動過濾,自動幹燥,自動上樣等功能。
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    • 不溶性微粒的方法學驗證
      不溶性微粒的方法學驗證

      更新時間:2022-12-23

      型號:

      瀏覽量:982

      不溶性微粒的方法學驗證,不僅解決傳統顯微鏡法測試數據準確性不足、操作繁瑣、對人眼傷害較大、檢測結果不可追溯等問題,實現了自動掃描,自動計數,自動出具報告,軟件符合21CFR Part11及GMP對數據完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術優勢下,進行了全新升級,在原有自動掃描,自動測試,自動計數的功能上,新增加了自動過濾,自動幹燥,自動上樣等功能。
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    • 不溶性微粒儀校準規程
      不溶性微粒儀校準規程

      更新時間:2022-12-23

      型號:

      瀏覽量:925

      不溶性微粒儀校準規程,不僅解決傳統顯微鏡法測試數據準確性不足、操作繁瑣、對人眼傷害較大、檢測結果不可追溯等問題,實現了自動掃描,自動計數,自動出具報告,軟件符合21CFR Part11及GMP對數據完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術優勢下,進行了全新升級,在原有自動掃描,自動測試,自動計數的功能上,新增加了自動過濾,自動幹燥,自動上樣等功能。
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    • 藥典不溶性微粒
      藥典不溶性微粒

      更新時間:2022-12-23

      型號:

      瀏覽量:826

      藥典不溶性微粒,不僅解決傳統顯微鏡法測試數據準確性不足、操作繁瑣、對人眼傷害較大、檢測結果不可追溯等問題,實現了自動掃描,自動計數,自動出具報告,軟件符合21CFR Part11及GMP對數據完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術優勢下,進行了全新升級,在原有自動掃描,自動測試,自動計數的功能上,新增加了自動過濾,自動幹燥,自動上樣等功能。
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    • 不溶性微粒檢測方法
      不溶性微粒檢測方法

      更新時間:2022-12-23

      型號:

      瀏覽量:869

      不溶性微粒檢測方法,不僅解決傳統顯微鏡法測試數據準確性不足、操作繁瑣、對人眼傷害較大、檢測結果不可追溯等問題,實現了自動掃描,自動計數,自動出具報告,軟件符合21CFR Part11及GMP對數據完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術優勢下,進行了全新升級,在原有自動掃描,自動測試,自動計數的功能上,新增加了自動過濾,自動幹燥,自動上樣等功能。
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    • 不溶性微粒方法學驗證
      不溶性微粒方法學驗證

      更新時間:2022-12-23

      型號:

      瀏覽量:897

      不溶性微粒方法學驗證,不僅解決傳統顯微鏡法測試數據準確性不足、操作繁瑣、對人眼傷害較大、檢測結果不可追溯等問題,實現了自動掃描,自動計數,自動出具報告,軟件符合21CFR Part11及GMP對數據完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術優勢下,進行了全新升級,在原有自動掃描,自動測試,自動計數的功能上,新增加了自動過濾,自動幹燥,自動上樣等功能。
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    • 中國藥典不溶性微粒
      中國藥典不溶性微粒

      更新時間:2022-12-23

      型號:

      瀏覽量:810

      中國藥典不溶性微粒,不僅解決傳統顯微鏡法測試數據準確性不足、操作繁瑣、對人眼傷害較大、檢測結果不可追溯等問題,實現了自動掃描,自動計數,自動出具報告,軟件符合21CFR Part11及GMP對數據完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術優勢下,進行了全新升級,在原有自動掃描,自動測試,自動計數的功能上,新增加了自動過濾,自動幹燥,自動上樣等功能。
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    • 不溶性微粒測試方法
      不溶性微粒測試方法

      更新時間:2022-12-23

      型號:

      瀏覽量:832

      不溶性微粒測試方法,不僅解決傳統顯微鏡法測試數據準確性不足、操作繁瑣、對人眼傷害較大、檢測結果不可追溯等問題,實現了自動掃描,自動計數,自動出具報告,軟件符合21CFR Part11及GMP對數據完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術優勢下,進行了全新升級,在原有自動掃描,自動測試,自動計數的功能上,新增加了自動過濾,自動幹燥,自動上樣等功能。
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